Каталог номеры | RC-CF29 |
Аннотация | 10 минут эчендә Canine Dirofilaria immitis антигенен, Анаплазма антителаларын, E. canis антителаларын ачыклау. |
Принцип | Бер адымлы иммунохроматографик анализ |
Ачыклау максатлары | CHW Ag: Dirofilaria immitis antigens Anapalsma Ab: Анаплазма антителаларыE. canis Ab: E. canis антителалары |
Ampleрнәк | Канин бөтен кан, плазма яки серум |
Уку вакыты | 10 минут |
Сан | 1 тартма (комплект) = 10 җайланма (Индивидуаль төрү) |
Эчтәлек | Сынау комплекты, буфер шешәсе һәм бер тапкыр кулланыла торган тамчы |
Саклау | Бүлмә температурасы (2 ~ 30 at) |
Срогы | 24 айдан соң |
Сак булыгыз | Ачканнан соң 10 минут эчендә кулланыгызТиешле күләмдә үрнәк кулланыгыз (0,01 мл тамчы) Салкын шартларда сакланса, ТРда 15 ~ 30 минуттан соң кулланыгыз Тест нәтиҗәләрен 10 минуттан соң яраксыз дип санарга |
Олы йөрәк кортлары озынлыгы берничә дюйм үсә һәм үпкә артерияләрендә яши, анда ул җитәрлек матдәләр ала ала.Артерия эчендәге йөрәк кортлары ялкынсыну китерә һәм гематома барлыкка китерә.Димәк, йөрәк элеккегә караганда ешрак суырырга тиеш, чөнки йөрәк кортлары саны арта, артерияләрне блоклый.
Инфекция начарайгач (18 килограммлы эттә 25 дән артык йөрәк кортлары бар), йөрәк кортлары уң атриумга күчә, кан агымын тыя.
Йөрәк кортлары саны 50 дән арткач, алар били алалар
атриум һәм карын.
Йөрәкнең уң ягында 100 дән артык йөрәк кортлары белән зарарлангач, эт йөрәк функциясен югалта һәм ахыр чиктә үлә.Бу үлемгә китерә
феномен "Кавал синдромы" дип атала.
Башка паразитлардан аермалы буларак, йөрәк кортлары микрофилария дип аталган кечкенә бөҗәкләр куялар.Чикерткәдәге микрофилария эткә кан сораса, эткә күчә.Хуҗада 2 ел яши ала торган йөрәк кортлары, шул вакыт эчендә бүтән хуҗага күченмәсәләр үлә.Йөкле эттә яшәүче паразитлар аның яралгысын зарарлый ала.
Йөрәк кортларын иртә тикшерү аларны бетерүдә бик мөһим.Йөрәк кортлары L1, L2, L3 кебек берничә адым аша узалар, олыларның йөрәк кортларына әверелү өчен чикерткә аша этап.
Чикерткәдәге микрофилария L2 һәм L3 паразитларына үсә, берничә атна эчендә этләрне зарарлый ала.Theсеш һава торышына бәйле.Паразит өчен уңайлы температура 13,9 over артык.
Йогышлы чир этне тешләгәндә, аның тиресенә L3 микрофилариясе үтеп керә.Терендә микрофилария L4 булып 1 ~ 2 атна үсә.Терендә 3 ай яшәгәннән соң, L4 канга күчә торган L5 булып үсә.
L5 олы йөрәк кортлары формасы йөрәккә һәм үпкә артерияләренә керә, анда 5 ~ 7 айдан соң йөрәк кортлары бөҗәкләр куя.
Йөрәк кортлары инфекциясе күпчелек очракта уңышлы дәвалана.Барлык йөрәк кортларын бетерү өчен иң яхшы ысул - дарулар куллану.Йөрәк кортларын иртә ачыклау дәвалауның уңыш дәрәҗәсен күтәрә.Ләкин, инфекциянең соңгы этабында катлаулану булырга мөмкин, бу дәвалануны кыенлаштыра.
Анаплазма фагоцитофилум (элеккеге Эриличия фагоцитофила) бактериясе берничә хайван төрендә инфекция китерергә мөмкин.Өйдәге караклардагы авыру шулай ук талпан ысулы (TBF) дип атала һәм ким дигәндә 200 ел билгеле.Anaplasmataceae гаиләсенең бактерияләре грамм-тискәре, хәрәкәтсез, эллипсоид организмнарына коккоид, диаметры 0,2 дән 2,0умга кадәр.Алар гликолитик юл булмаган аэроблар, һәм барысы да күзәнәкле паразитлар.Анаплазма нәселендәге барлык төрләр имезүчеләр хуҗасының җитмәгән яки җитлеккән гематопоиетик күзәнәкләрендә мембраналар белән тезелгән вакуолларда яшиләр.Фагоцитофилум нейтрофилларны зарарлый һәм гранулоцитотроп термины зарарланган нейтрофилларны аңлата.Эозинофилларда сирәк организмнар табылган.
Анаплазма фагоцитофилум
Канин анаплазмозының киң таралган клиник билгеләренә югары ысул, ялкаулык, депрессия һәм полиартрит керә.Нейрологик билгеләр (атаксия, тоткарлану һәм муен авыртулары) да күренергә мөмкин.Анаплазма фагоцитофил инфекциясе башка инфекцияләр белән катлауланмаса, сирәк үлемгә китерә.Бәрәннәрдә туры югалтулар, гарип шартлар һәм җитештерү югалтулары күзәтелә.Сарыкларда һәм терлекләрдә аборт һәм бозылган сперматогенез язылган.Инфекциянең авырлыгына берничә фактор тәэсир итә, мәсәлән, катнашкан Анаплазма фагоцитофилум вариантлары, башка патогеннар, яшь, иммун торышы һәм хуҗаның торышы, климат һәм идарә кебек факторлар.Әйтергә кирәк, кешеләрдә клиник күренешләр гриппка охшаган йомшак авырудан, тормыш өчен куркыныч инфекциягә кадәр.Ләкин, күпчелек кеше инфекциясе минималь яки клиник күренешләргә китерә.
Анаплазма фагоцитофилум ixodid таллары аша тарала.Америка Кушма Штатларында төп векторлар - Ixodes scapularis һәм Ixodes pacificus, ә Ixode ricinus Европаның төп экзофилик векторы булып табылган.Анаплазма фагоцитофилум трансстадиаль рәвештә бу вектор таллары аша тарала, һәм трансовариаль таралуга бернинди дәлил дә юк.Бүгенге көнгә кадәр А.Фагоцитофилның имезүчеләр хуҗаларының һәм аның тал векторларының мөһимлеген тикшергән күпчелек тикшеренүләр кимерүчеләргә юнәлтелгән, ләкин бу организм имезүчеләрнең киң диапазонына ия, алар өйдәге мәчеләргә, этләргә, сарыкларга, сыерларга һәм атларга зарар китерәләр.
Турыдан-туры иммунофлюорсент анализы - инфекцияне ачыклау өчен кулланылган төп тест.Анаплазма фагоцитофилумына антитела титерының дүрт тапкыр үзгәрүен эзләү өчен кискен һәм конвалесцент фаз серум үрнәкләрен бәяләргә мөмкин.Күзәнә күзәнәкләренә кертү (морулия) гранулоцитларда Райт яки Гимсада тапланган кан смарлары белән визуальләштерелгән.Полимераз чылбыр реакциясе (PCR) ысуллары Анаплазма фагоцитофил ДНКсын ачыклау өчен кулланыла.
Анаплазма фагоцитофил инфекциясен булдырмас өчен вакцина юк.Профилактика яздан көзгә кадәр талпан векторына (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, һәм Ixode ricinus) тәэсир итүдән, антиакарицидларны профилактик кулланудан, һәм Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, Ixode ricicinus, Ixode ricicinus һәм Ixode ricicinus белән танышканда профилактик куллануга таяна. эндемик төбәкләр.
Эрличия канисы - кечкенә һәм таяк формасындагы паразитлар, Rhipicephalus sanguineus.E. canis - этләрдә классик эрлихиозның сәбәбе.Этләр берничә Эрличия спп белән зарарланырга мөмкин.ләкин кан эрлихиозын китереп чыгаручы иң таралганы - E. canis.
E. canis хәзер бөтен АКШ, Европа, Көньяк Америка, Азия һәм Урта диңгезгә таралган.
Дәваланмаган инфекцияле этләр еллар дәвамында авыруның асимптоматик йөртүчесе булырга һәм ахыр чиктә зур кан куюдан үләргә мөмкин.
Эрлихия канис инфекциясе 3 этапка бүленә;
АЧЫК ФАЗА: Бу гадәттә бик йомшак этап.Эт исемсез, ризыксыз, һәм лимфа төеннәре зурайган булырга мөмкин.Кызу булырга мөмкин, ләкин сирәк бу этап этне үтерә.Күпчелек организмны үзләре чистарта, ләкин кайберләре киләсе этапка барачак.
СУБКЛИНИК ФАЗА: Бу этапта эт гадәти булып күренә.Организм флотка керде һәм асылда анда яшеренде.
Хроник Фаза: Бу этапта эт кабат авырый.Э. канисы белән зарарланган этләрнең 60% -ына кадәр тромбоцитлар саны кимү аркасында аномаль кан китәчәк."Увеит" дип аталган күзләрдә тирән ялкынлану озак вакытлы иммун стимуллаштыру нәтиҗәсендә булырга мөмкин.Нейрологик эффектлар да күренергә мөмкин.
Эрличия канисының төгәл диагнозы цитологиядә моноцитлар эчендә моруланы визуализацияләүне, турыдан-туры иммунофлюорсент антитела тесты (IFA), полимераз чылбыр реакциясе (PCR) көчәйтү һәм / яки гель блотлау (Көнбатыш иммуноблоттинг) белән моноцитлар эчендә моруланы визуальләштерүне таләп итә.
Канин эрлихиозын профилактикалауның төп нигезе - талпан белән идарә итү.Эрлихиозның барлык төрләрен дәвалау өчен сайлау препараты ким дигәндә бер ай доксиклин.Кискен фазалы яки йомшак хроник фазалы авырулар булган этләрдә дәвалау башланганнан соң 24-48 сәгать эчендә кискен клиник камилләштерү булырга тиеш.Бу вакыт эчендә тромбоцитлар саны арта башлый һәм дәвалау башланганнан соң 14 көн эчендә нормаль булырга тиеш.
Инфекциядән соң яңадан зарарланырга мөмкин;иммунитет алдагы инфекциядән соң дәвам итми.
Эрлихиозның иң яхшы профилактикасы - этләрне чикләвексез тоту.Бу көн саен тирене тикшерү һәм этләрне талпан контроле белән дәвалауны үз эченә алырга тиеш.Таллар Лайма авыруы, анаплазмоз һәм Ташлы Тау таплары кебек башка зарарлы авыруларны йөртә, шуңа күрә этләрне чиксез тоту мөһим.